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ELISA试剂盒全称为酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)试剂盒，是一种广泛应用于生物学等领域的灵敏、特异的生物分析技术工具。

如何进行电泳？电泳是一种利用带电粒子在电场中迁移的特性进行物质分离的技术，广泛应用于生物化学、分子生物学、药物化学等领域。

WB实验，即Western Blot实验，也被称为蛋白质印迹或免疫印迹，是一种基于抗原抗体特异性结合原理的综合性免疫学检测技术。该技术主要用于检测细胞或组织提取物中的蛋白表达水平，并广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测等多个方面。

什么是试剂盒的缓冲液和稀释液 ELISA试剂盒是干什么的 Elisa试剂盒和核酸提取纯化类试剂盒的区别

AAV病毒包装（miRNA/过表达/敲降）实验，总量≥2*10vg，赠送：等量阴性对照或NC,并且不同血清可选 ：

慢病毒包装实验分享

慢病毒细胞感染实验步骤及注意事项

质粒的使用方法

细胞如何处理和培养事项

重组慢病毒载体是一种强大而有效的工具， 可以将遗传物质转移到大部分细胞｛如分裂细胞、 干细胞、 原代细胞等｝ 的基因组中并维持表达， 具有感染谱广泛、 可以有效感染分裂细胞和非分裂细胞、 长期稳定表达到、源基因等优点。

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支原体是一种大小仅为0.2~0.3 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）的原核生物，在细胞培养过程中， 支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。当细胞（特别是传代细胞）被 支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支 原体污染一般难以察觉。

在病理实验中，石蜡切片最常用的染色之一就是HE染色法 ，它主要是观察细胞内部的形态结构。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，通过这个实验可以显示各种组织或者细胞成分与病变的一般形态结构特点 。像炎症因子类的，一般选择HE染色，观察阳性细胞。

TUNEL(TdT-mediated DUTP nick end labeling)细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。

免疫荧光技术（Immunofluorescence technique）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。

1.收到产品后的处理方法 产品在运输过程中可能经反复倒置，粘在瓶盖、瓶口和瓶壁各处，在标签遮挡下，产品量较少或产品呈液体 状态，可能使得产品瓶看起来是空的。建议您在收到产品后，取下外包装，将产品瓶瓶口向上，振摇或轻轻敲击 瓶壁，使产品粉末从瓶壁落下，静置一段时间再打开。液态产品请瓶口向上静置一段时间，让产品自然流下聚集 在瓶底。在此过程中，请小心操作，避免破坏瓶体或者污染产品。

外泌体(Exosome)是直径约为 30-150nm，密度在 1.13-1.21g/ml 的小囊泡。Exosome 天 然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，是活细胞分泌的来源于晚期核内体(也称 为多囊泡体 )的膜性囊泡。

样品的取材与固定是生物电镜技术中最关键的一步，样品的质量直接决定了电镜数据的质量。取材导致的结构差，后期实验中无法补救。对取材的基本要求是：确保样品尽可能接近自然生活状态，同时确保位置准确。不同的样品，取材细节上有较大区别。

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